Есть информация, что они близки к созданию препарата, который сможет увеличить продолжительность жизни онкобольных и предотвратить рецидивы.
Мы уже рассказывали о прорывных методах лечения онкологии, в частности, в столичной OncoCareClinic308. Поиски решения проблемы продолжаются.
Недавно глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова сообщила президенту, что уже к концу 2025 года в России начнется использование отечественных вакцин против онкологических заболеваний. У многих россиян сложилось впечатление, что уже через год они получат чудодейственное средство, способное вылечить рак. Однако скоропалительных чудес не бывает: в следующем году начнутся только клинические испытания и пока неизвестно, как препарат проявит себя на людях, а не на мышах. Но Вероника Скворцова уверяет, что одного года вполне достаточно для обеспечения «полной гарантированной безопасности» этой вакцины и тщательной проверки всех ее компонентов.
ТОРОПИТЬСЯ НЕ НАДО?
Работа над созданием терапевтической вакцины для онкобольных (такую применяют, когда заболевание уже возникло) началась три года назад и совпала с массовым применением отечественной вакцины от коронавируса.
Последняя была разработана и запущена в производство в фантастически короткие сроки. Тогда многие эксперты были шокированы такими скоростями и предлагали не торопиться с выводами о безопасности препарата, однако российскую фарму было не остановить.
Конвейер был запущен, и миллионы флаконов с вакциной, разработанной в НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи на основе технологии синтеза мРНК (к ним относятся вакцины от BioNTech, Pfizer и Moderna), отправились в поликлиники страны.
К авторам всех вакцин для профилактики COVID-19, созданных на основе мРНК (их выпускали все крупные фармкомпании в мире), и тогда, и сейчас возникает немало вопросов, касающихся отдаленных последствий их применения. С широкой публикой этой информацией, если она и есть, не делятся.
КАК ЭТО БУДЕТ РАБОТАТЬ
Теперь на первый план выходит борьба с раком. Профилактика его пока невозможна, но принцип, положенный в работу коронавирусных мРНК-вакцин, оказался востребован и в области онкологии. В этом направлении сейчас работают все ведущие исследовательские центры в мире - Moderna, AstraZeneca, Roche и BioNTech.
Россия также не остается в стороне. В рамках сотрудничества Центра имени Гамалеи, Московского научно-исследовательского онкологического института имени П.А. Герцена, НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина, НМИЦ радиологии Минздрава России и института молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта в нашей стране уже в будущем году приступят к клиническим испытаниям двух разработок, направленных на борьбу с опухолевыми клетками.
Речь идет об иммунотерапии. В идеале она должна стать эффективным и безопасным способом побороть рак, не угрожая негативными последствиями, которые есть у химио- или лучевой терапии. Первая разработка будет искусственно стимулировать иммунную систему инновационным иммунобиологическим препаратом. Вторая предполагает введение пациенту его же Т-лимфоцитов, к которым присоединяются специальные белки для распознавания опухолевых клеток. Эта разработка похожа на персонифицированную вакцину, которая будет искусственно стимулировать иммунитет больного человека.
Дело в том, что при онкозаболевании опухоль маскируется и не дает иммунной системе обнаружить свои антигены, чтобы та начала с ними бороться. Отредактированную мРНК-вакцину, созданную индивидуально для каждого конкретного больного на основании его «паспорта опухоли», «подсадят» в опухоль, и раковые клетки станут видимыми, чтобы организм нацелился на их уничтожение. Наши ученые таким образом рассчитывают справиться с метастазами и предотвратить их появление.
СНАЧАЛА - ДОБРОВОЛЬЦЫ
В обоих случаях речь идет о профилактике рецидива рака, а первыми добровольцами, которые испытают на себе российские препараты в рамках клинических исследований, будут люди с меланомой (раком кожи) и мелкоклеточным раком легких. Если все пройдет успешно, влияние иммунотерапии проверят на пациентах с раком легких, почек и поджелудочной железы.
Все это звучит отрадно и одновременно настораживает. Процесс разработки движется слишком быстро, и уже есть планы по массовому применению вакцины. Директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что у клинических исследований не будет первой, второй и третьей фаз испытаний. Это вызывает некоторое беспокойство, учитывая, что в других странах ученые тщательно соблюдают все этапы испытаний подобных онколитических вакцин.
Но все же будем помнить, что у Центра имени Гамалеи уже есть опыт стремительного продвижения своих разработок в жизнь: уже меньше чем через год после начала пандемии коронавируса возглавляемый Александром Гинцбургом институт зарегистрировал первую в мире вакцину от COVID-19 «Спутник V». Не исключено, что такое же стремительное развитие ситуации мы увидим и в отношении отечественных разработок в лечении рака.
Елена Казанцева.
Фото: LEGION-MEDIA
