Жительница Великобритании Энни Холланд уже 10 лет не может есть из-за редкого неизлечимого заболевания, сообщает Mirror.
Проблемы со здоровьем начались у нее еще в подростковом возрасте. В 12 лет она страдала от головокружений, обмороков и нарушений пищеварения, но врачи долго не могли установить точный диагноз. Со временем ее состояние ухудшилось, и специалисты выявили у нее аутоиммунную вегетативную ганглиопатию — редкое заболевание, при котором иммунная система атакует собственные здоровые клетки.
Из-за болезни Энни перенесла несколько операций, в ходе которых ей удалили более трех метров кишечника. Это привело к кишечной недостаточности — состоянию, при котором организм не способен усваивать питательные вещества и жидкости.
«Трудно объяснить, каково это — никогда не есть. Еда — это нормальная часть жизни для большинства, но для меня это что-то недоступное. Даже запах пищи вызывает сильную тошноту», — рассказывает Холланд.
Единственным способом поддерживать организм остается полное парентеральное питание (TPN). Каждую ночь в течение 12 часов женщина подключена к капельнице, через которую получает необходимые вещества. Однако этот метод требует строгого соблюдения стерильности, так как малейшее заражение может привести к смертельно опасному сепсису.
«Я сама себе медсестра. Если даже крошечная бактерия попадет в катетер, это может привести к инфекции, которая достигнет моего сердца», — объясняет британка.
Несмотря на тяжелое состояние, Энни не теряет оптимизма и стремится помогать людям с таким же диагнозом.
«Моя болезнь неизлечима, но я хочу, чтобы мое наследие было связано с поддержкой других. Я не сдаюсь и буду делать все возможное, чтобы помочь тем, кто оказался в похожей ситуации», — заключила она.
