Одиннадцатилетний Миша Лычко из Омска вот уже четыре года живет со страшным диагнозом.
У мальчика неизлечимая генетическая болезнь – мышечная дистрофия Дюшенна, при которой люди обычно доживают только до 25 лет. Сейчас Мише необходимы специальное лечение и реабилитация. Средства на это собирает центр помощи детям «Радуга».
Как живут подросток и его родные – в этом материале.
«Дома, с семьёй, он обычный ребёнок, а вот с незнакомыми людьми не общается. С учительницей заговорил только через полгода», - рассказывает папа Дмитрий.
В семье пятеро детей. Молчаливый и скромный Миша – четвёртый. Если Миша вдруг улыбнётся вам – не сомневайтесь, вы будете чувствовать себя так, будто вас наградили. Улыбка этого красивого мальчика – удивительно приятная награда.
Когда ему было семь лет, узнали о заболевании. Генетический анализ подтвердил у ребёнка мышечную дистрофию Дюшенна. «Нам предположительно и ставили этот диагноз… - вспоминает Дмитрий. - Через интернет узнали течение болезни: что болеют только мальчики, а девочки – переносчицы, что постепенно у ребёнка слабеют все мышцы, что остановить это невозможно…»
Неуклюжая походка, которую никто не воспринимал как что-то серьёзное, оказалась первым симптомом страшной болезни. Сложно даже представить, что испытали родители Миши.
Старший сын в семье здоров, а три дочки могут быть переносчицами заболевания… Это родители планируют узнать в ближайшее время.
Сегодня крайне важно помочь Мише правильно бороться с Дюшенном. Мальчик уже передвигается только на инвалидной коляске. Поэтому «Радуга» открывает сбор на лечение в рамках реабилитационной программы для Миши Лычко. Сумма - 236 504 рубля и помочь может каждый.
