Группа исследователей из Эдинбургского университета выявила восемь участков генома, связанных с развитием миалгического энцефаломиелита, более известного как синдром хронической усталости (МЭ/СХУ). Об этом сообщает издание The Guardian.
В исследовании приняли участие более 275 тысяч британцев европейского происхождения. У 15,5 тысячи респондентов диагноз МЭ/СХУ был подтвержден врачами, еще около 260 тысяч человек вошли в контрольную группу. Сравнение ДНК обеих выборок позволило выделить восемь генетических участков, существенно отличающихся у людей с синдромом хронической усталости.
«Мы обнаружили восемь генетических сигналов, которые демонстрируют участие как иммунной системы, так и нервной», — отметил руководитель проекта профессор Крис Понтинг.
Ученые уточнили, что активность выявленных генов сосредоточена преимущественно в тканях головного мозга, что указывает на ключевую роль центральной нервной системы в формировании заболевания.
Дополнительно исследователи определили 43 гена, способных оказывать влияние на риск развития МЭ/СХУ. При этом 29 из них признаны наиболее перспективными для дальнейшего анализа. Один из генов — RABGAP1L — оказался связан с ослаблением иммунной защиты организма, что совпадает с жалобами многих пациентов.
Интересно, что хотя хроническая усталость чаще диагностируется у женщин, генетические различия между полами не выявлены. Это означает, что предрасположенность к заболеванию формируется вне зависимости от пола.
На следующем этапе ученые намерены сосредоточиться на детальном изучении найденных генетических участков, чтобы выяснить, каким образом они воздействуют на молекулярные и клеточные процессы. В долгосрочной перспективе эти открытия могут привести к созданию новых методов диагностики и терапии синдрома хронической усталости.
